Informacije

Prenatalni test: Nuchal translucencija skeniranja (NT skeniranje)

Prenatalni test: Nuchal translucencija skeniranja (NT skeniranje)

2:48 min | 2,281,842 pregleda

Nuhalno translucentnost skeniranja je neinvazivni i siguran prenatalni test koji se obično nudi u ranoj trudnoći. Ovim testom se zapravo ne mogu dijagnosticirati bilo kakva zdravstvena stanja, ali može se utvrditi rizik vaše bebe od abnormalnosti. Otkrijte o čemu se radi i što možete očekivati ​​nakon dovršetka.

Prikaži transkript

Jednom kada otkrijete da ste trudni, možda ćete poželjeti više informacija o razvoju vaše bebe. Jedan test koji vam može pomoći je nuhalno translucencija skeniranja ili NT skeniranje.

Ovaj skrining test je ultrazvuk koji se obično kombinira sa testom krvi. Procijeniti će rizik vaše bebe da ima Downov sindrom i neke druge nepravilnosti.

NT skeniranje nije dijagnostički test. To znači da vam ne može sigurno reći ima li vaša beba problem. Kao i svi prikazi, on može procijeniti samo šanse vaše bebe za rođenje.

Ovim skriningom nema rizika za vas ili vašu bebu. Rutinski se nudi u prvom tromjesečju, između 11 i 14 tjedana.

Kako biste dobili najpreciznije moguće rezultate, provjerite imate li pun mjehur prije nego što počne skeniranje. Ovo će vam uzdignuti maternicu, što će olakšati pregled bebe.

Sonograf prvo trlja gel na trbuh, a zatim premješta mali ručni uređaj preko područja za snimanje slika vaše bebe na monitoru.

Potom vrši mjerenja kako bi utvrdio bebinu gestacijsku dob, ali još je prerano za utvrđivanje spola.

Zatim, sonograf odmjerava prostor u tkivu na stražnjoj strani bebinog vrata. Bebe s abnormalnostima imaju tendenciju nakupljanja više tekućine, zbog čega se ovaj prostor čini većim od normalnog za vrijeme ultrazvuka.

Cijelo skeniranje obično traje oko 15 do 20 minuta. Kad završite, možete obrisati gel i koristiti WC.

Rezultati se izračunavaju pomoću mjerenja iz ultrazvuka, starosti i nalaza iz testa krvi.

Rezultate možete dobiti prije nego što odete ili ćete možda morati pričekati nekoliko dana ako liječnik podatke mora poslati u centar za obradu.

Rezultati probira daju se kao omjer. Na primjer, možete naučiti da su šanse vašeg djeteta da imaju Downov sindrom 1 od 30 ili 1 od 4.000. Što je veći drugi broj, rizik je manji.

"Visokih pet! Drago mi je!"

"Zadovoljan sam onim što vidim. Idemo iza ugla i preći ćemo preko svega."

Vaš zdravstveni radnik ili genetski savetnik može vam pomoći da protumačite rezultate i razumete mogućnosti za dalje testiranje.

Kao i kod svih screening testova, NT skeniranje nije uvjerljivo. Nenormalan rezultat ne znači nužno i da vaša beba ima zdravstvenih problema. I normalan rezultat testa također može biti pogrešan.

Za konačne rezultate, morate imati dijagnostički test poput CVS ili amniocenteze.

Unatoč svojim ograničenjima, NT skeniranje je jednostavan, siguran test koji pruža rane informacije o zdravlju vaše bebe.

Video produkcija MEg TV.

Pogledajte video: Nuchal Translucency Scan - NT Scan Procedure in Hindi (Oktobar 2020).